阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获大力数据
2021-11-16 01:31 来源：安顺男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性组合医学上saxagliptin + dapagliflozin一项III期数据分析的积极数据。该项数据分析是一项多当中心、随机、双盲、活物对应、24周的III期试验，在口服二甲双抗病毒仍没能适当控制胰岛素低水平的2型号心血管疾病病症当中开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加医学上的和安全性，主要终点是24周时糖类胆红素HbA1c从弧低水平的变化。
阿斯利康的数据分析数据声称，与saxagliptin+二甲双抗病毒化疗组和dapagliflozin+二甲双抗病毒化疗相较，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双抗病毒化疗组糖类胆红素（HbA1c）从弧低水平取得了特别是在更大幅度的增大（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病症特别是在意味着HbA1c低水平低于7%的前提（41% vs 18%和22%）。数据分析当中，连带流血事件发生率在各组相似。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验，以调查dapagliflozin用于1型号心血管疾病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，唑：Onglyza）属于DPP-4抑制剂，功能是在低水平上升时通过通过弱化肠促胰岛素的活性，增加胰岛素的释放，并增大肝产生的的低水平。
阿斯利康的dapagliflozin（唑：Forxiga）是一种选择性功能性钠-协同转运蛋白（SGLT2）抑制剂，独立于胰岛素发挥作用，在肺脏当中选择性抑制SGLT2，可促使可用的从体液当中排出。SGLT2是一类特异性分布在肺脏近曲小管S1段的组氨酸，其荷尔蒙作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
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