阿斯利康糖尿病复方类固醇在III期临床中获积极数据
2022-01-31 08:50 来源:安顺男科医院
阿斯利康(AstraZeneca)5月13日列入了实验性组合替代疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期科学研究的积极数据库。该项科学研究是一项多中会心、随机、实验组、活物对照、24周的III期试验,在服用二甲双胺类仍未能充分遏制血压总体的2型高血压病症中会开展,调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加替代疗法的和安全性,主要绕道是24周时半乳糖氧HbA1c从两条线总体的变化。
阿斯利康的科学研究数据库确实,与saxagliptin+二甲双胺类疗程组和dapagliflozin+二甲双胺类疗程相比,saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胺类疗程组半乳糖氧(HbA1c)从两条线总体取得了值得注意更大大的提高(-1.47% vs -0.88%和-1.20%),并有更多的病症值得注意充分利用HbA1c总体低于7%的目标(41% vs 18%和22%)。科学研究中会,不良惨剧发生率在各组相似。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验,以调查dapagliflozin用于1型高血压的。
阿斯利康的saxagliptin(沙格列汀,商品名:Onglyza)属于DPP-4类似物,机制是在总体升高时通过通过增强肠促甲状腺激素的活性,增高甲状腺激素的释放,并提高肝脏产生的的总体。
阿斯利康的dapagliflozin(商品名:Forxiga)是一种选择性反转钠-协同河运蛋白质(SGLT2)类似物,独立于甲状腺激素发挥起到,在肾脏中会选择性抑制SGLT2,可促使多余的从尿液中会排出。SGLT2是一类特异性地理分布在肾脏近曲小管S1段的河运体,其生理起到是有利于在原发性的重吸收。目前,该药已获FDA和欧盟批准。
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